我老公是Alport综合征，这个病是X连锁显性遗传病，传女不传男，想备孕生孩子，但是又怕怀上女孩儿，一直就这个拖着，前几天偶然听说现在我们这边医院也可以做试管婴儿了，第三代技术就是专门针对遗传病的，我就想知道下，我们这种情况能不能做三代试管，做了三代试管婴儿是不是就一定能生出健康的孩子?
问题解析：
X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、Y染色体连锁遗传病都可以做三代试管婴儿生健康孩子。第三代试管婴儿又叫胚胎植入前遗传学检测，是在“助孕、二代试管婴儿”的基础上完成的，但是在移植之前多了个步骤，即取胚胎的遗传物质进行基因检测，诊断胚胎是否有异常，排除携带已知致病基因的胚胎，然后筛选健康胚胎进行移植。这样可以避免有遗传缺陷宝宝的出生，实现优生优育。
显性遗传能不能做三代试管
三代试管可以避免显性或是隐性遗传病，但并不是所有的遗传病都能通过三代试管婴儿技术生出健康宝宝。根据检测的目的不同，三代试管婴儿PGT技术又分为三大类：PGT-A主要是对胚胎的染色体数目异常或嵌合体进行筛查、PGT-SR技术可以筛查出这些正常或者携带型胚胎用于胚胎移植、PGT-M筛查可以有效避免单基因遗传病的发生，目前可以筛查出的遗传病有三类：
常染色体显性遗传病
例如家族性高胆固醇血症、多趾症、并指症、先天性舞蹈病、萎缩性肌强直、多发性家族性结肠息肉病、软骨发育不全、脊髓小脑性共济失调等。这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，其特点是：受显性基因控制，致病基因杂合时即可发病，不受试管限制。
常染色体隐性遗传病
如溶酶体贮积症、血液丙种球蛋白缺乏症、白化病、苯丙酮尿症、威尔逊氏病和半乳糖血症。这类遗传病的隐性致病基因在常染色体上，其特点是：仅当致病基因为纯合，但杂合状态正常。
X连锁隐性遗传病
对于这类遗传性疾病，携带致病基因的女性一般是无症状携带者，而男性会发病。在基因诊断不明或者技术条件不允许时，可以进行选择生育女孩，而避免疾病的发生。比如甲型血友病，G6PD缺乏(蚕豆病)等。
X连锁显性遗传病
对于男方患有X连锁显性遗传病者，可以通过第三代技术选择生育孩子，从而阻断致病基因在家族中的传递。比如低磷酸盐血症性佝偻病，Alport综合征等。
Y染色体连锁遗传病
对于Y染色体连锁的遗传性疾病，只会遗传给男性后代，可以选择生育女性，避免疾病传递给后代。比如AZF微缺失，外耳道多毛症等。
三代试管婴儿不一定就比二代好，二代就比一代强，不同代数的试管婴儿是针对不同原因引起的不孕不育。“第三代试管婴儿”适用于男方或女方染色体异常、有肿瘤家族史及相关基因突变、反复**、女方高龄、严重的男性不育等情况。
