泰国第三代试管婴儿如何解决染色体异常问题?
了解染色体异常的类型!
1.染色体数目畸变
染色体数目畸变是指染色体数目的异常变化，括非整倍体和整倍体的畸变，染色体数目的增加、减少或三倍体等!以三倍体综合征为例，它是一种染色体非整倍体畸变的现象，临床表现为发育障碍、四指并合、眼距宽、鼻梁低、严重宫内生长受限、先天性心脏病等!其核型为69**Y、69***和69**Y，比例分别为60、37和3!
2.染色体结构扭曲!
染色体结构畸变是指染色体结构的改变，可分为染色体缺失、易位、倒位和**，可自发产生或诱发!以9号染色体臂倒位为例!具有这种结构变化的染色体在减数分裂过程中会形成独特的倒位环，造成交换染色体的缺失或重复，导致配子不平衡，从而导致停胎、**或生出畸形儿等一系列不良妊娠情况!
泰国试管婴儿专家指出，无论哪种染色体异常，现代医学都没有有效的诊疗手段，比较科学和理想的方法是进行优生控制，即通过泰国第三代试管婴儿的PGS/PGD基因检测技术，避免染色体异常和携带家族遗传致病基因带来的生育风险!
泰国第三代试管婴儿技术:严格控制后代健康
目前，医学无法有效治疗染色体异常!泰国第三代试管婴儿是世界上先进可靠的辅助生殖技术!以PGS/PGD基因检测技术为核心，可以帮助难以受孕的家庭/朋友解决生育问题，同时可以有效避免染色体异常，阻断遗传病的下降趋势，为培育健康的下一代提供有力保障!
PGS技术主要是全面检测囊胚内全部23对染色体的数量和结构，通过 分析判断是否存在染色体重复、缺失、倒位、易位等异常情况!注:目前泰国HRC的PGS技术经历了三个阶段!新一代NGS基因测序技术具有高通量、信息丰富的优势，在筛查所有染色体的基础上，可以准确检测微小的微缺失，准确率远高于ACGH!
PGD技术检测染色体上的基因突变，可诊断地中海贫血、先天性耳聋、血友病、脊髓性肌萎缩等近300种遗传病!，从而防止有隐性遗传病基因的父母将这种疾病遗传给下一代，保证婴儿出生后的健康!**
泰国试管婴儿的注意事项
